近日,法國巴黎薩克雷大學(Universtsité Paris-Saclay)Fabien Miomandre教授團隊,開創(chuàng)性的將普林斯頓VersaSCAN微區(qū)掃描電化學系統(tǒng)*高空間分辨SECM技術與
很少有研究者關注電解池的槽壓,這是因為大部分電解池體系都是基于導電性較好的水溶液體系或者是兩電極系統(tǒng)。然而,當電流較大、電解液電導率較低又或者輔助電極被多孔陶瓷隔開時,參比電極和輔助電極之間的電壓降會
使用微區(qū)探針掃描技術時,廣大科研工作者都很關心樣品表面是否平整,以實現(xiàn)探針與樣品表面恒高度掃描。然而,實際樣品表面都會有一定的起伏,其他條件合適時,探針在理想的恒定高度下掃描出的微觀信息分布會受到樣品
固態(tài)電池以其優(yōu)異的安全性,高比能量等優(yōu)勢成為目前的研究熱點,但在使用金屬鋰作為負極時也存在諸多問題,比如充放電過程中所發(fā)生的內(nèi)短路問題(internal short circuit)會嚴重影響電池的實
固態(tài)電解質(zhì)研究有諸多因素需要考慮,固態(tài)電解質(zhì)的電導率成為關鍵科學問題之一,但固態(tài)電介質(zhì)電導率包含電子電導率和離子電導率兩部分,需要降低電子電導率,提高離子電導率,如下圖所示。目前測量離子電導率的*佳方
PEM電解水以高電流密度,高效的電壓利用率和高純度的產(chǎn)氫成為熱門電解水研究類型。但PEM電解水反應中,涉及陰陽極,催化劑,質(zhì)子交換膜,氣體擴散層(GDL)和鈦基-多孔傳輸層(PTL)等關鍵部分,使得研
在固態(tài)電池中,如果電極和電解質(zhì)的化學勢不匹配,二者接觸時即會發(fā)生自發(fā)的化學反應,因此固態(tài)電解質(zhì)界面(SEI)和正極電解質(zhì)界面(CEI)分別形成于負極和正極。SEI/CEI的好處是形成鈍化層進行Li離子
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